製薬

2004 年、FDA は、特定の医薬品およびバイオ製品のラベルに、全米医薬品コードを含む一次元バーコードを採用することを義務付ける新しい規則を発効しました。

2015 年、米国医薬品サプライチェーン安全保障法では、医薬品に NDC 番号、シリアル番号、ロット番号、有効期限を含む二次元コードが付けられている必要があります。これらのコードは、ISO 15415 に従って「C」以上のグレードである必要があります。

医療機器

機器固有識別子(UDI) イニシアチブによって、2022年を通して、再利用可能なまたは再加工したデバイス(手術器具、手術室の付属品、移植装置など)を製造するすべてのメーカーは、そのデバイスに DPM コードを使用することを義務付けられています。

UDI 命令に従って、機器には、製品のロット番号、シリアル番号、および有効期限 (該当する場合) が記されるバーコードが表示されている必要があります。さらに、FDA は、各 UDI バーコードの一部の情報を FDA の グローバル機器固有識別子 (GUDID) に提出するよう定めています。必要な情報は、医療機器のタイプで異なります。

すべてのバーコードは、「C」以上の品質グレードが必要です。バーコードの品質グレードを証明する唯一の方法は、バーコードが読み取り可能であることを示す検証機を使うことです。

自動車

全米自動車産業協会 (AIAG) は、バーコードの自動車産業標準を開発するために、1981年にバーコードプロジェクトチームを設立しました。それ以来、バーコードは産業のサプライチェーン基準に役立ってきました。1984年、AIAG は Code 39 英数字シンボルを採用し、業界初のバーコード規格:バーコードシンボル (B-1) と出荷/部品識別ラベル (B-3) を発表しました。

バーコードプロジェクトチームの最初の設立以来、自動車産業のサプライヤーに対する他のガイドライン (業界全体および企業固有の取り組みなどを含む) も作成されました。業界標準の 2 つを以下に示します。

  • GM 1724: これは、ゼネラルモーターズ (General Motors) 社のグローバルラベル仕様です。Webscan は、このラベリング規格に準拠した認定を受けています。TruCheck Optima とTruCheck Omni は、これらの出荷ラベルに組み込まれた PDF 417 シンボルを検証します。
  • AIAG B-17: これは、自動車産業における二次元ダイレクトパーツマーキングの指針です。Webscan は、このドキュメントの開発に大きく貢献しました。この指針では、バーコードの品質を検証するために AIM DPM 規格を使用しています。TruCheck 2D USB DPM または TruCheck FlexHite 検証機は、この用途に適しています。
航空宇宙

航空宇宙産業は、さまざまなシンボルとマーキング方法を採用しています。ラベルシステムは、データマトリックスコードを含む線形一次元および二次元の両方のシンボルを使用して、識別、在庫移動、制御などを行う独自の手荷物処理ソリューションを提供します。ほとんどの場合、プラスチック、アルミニウム、セラミック、スチール製の機械部品は、ドットピーン、レーザー、化学エッチングなどのマーキング法で直接刻印されています。

ラベルと銘板の線形バーコード (ATA Spec 2000 のコード128、コード39) は、TruCheck Optima または TruCheck Rover システムで、ISO-15416 品質仕様に従って評価されます。

ATA-Spec-2000 および米国防総省の軍事財産を一意的に識別するため慣例 (MIL-STD-130) の両方で参照されるデータマトリックスバーコードは、すべての Webscan 検証システム、特に DPM モデルを利用して検証することができます。Webscan 二次元バーコード検証機は、航空宇宙産業専用のダイレクトパーツマーキングに対する仕様である AS-9132 を含む、さまざまな品質仕様に従って検証する機能を備えています。

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