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I lettori a gestione di immagini sono anche in grado di leggere codici a barre 1D e 2D in modo rapido e affidabile.

Il mandato della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per l'identificazione unica del dispositivo (UDI) e il regolamento della Commissione europea sui dispositivi medici e sulla diagnostica in vitro (MDR/IVDR) richiedono l'uso di sistemi UDI per tracciare i dispositivi medici lungo la catena di fornitura. L'iniziativa UDI mira a fornire una base per una distribuzione globale sicura e protetta delle varie classi di dispositivi medici.

La marcatura e la registrazione corrette dei dispositivi medici offrono un metodo più rapido per identificare i prodotti difettosi, richiamati o scaduti. Aiuta inoltre ad affrontare questioni quali la contraffazione e offre a medici e pazienti maggiore fiducia nella qualità dei prodotti utilizzati. Il mancato rispetto di tali normative proibirà ai produttori di dispositivi medici di importare, esportare o vendere i prodotti.

Anche in assenza di normative, i produttori di dispositivi medici necessitano di soluzioni che riducano al minimo la produzione di prodotti non sicuri così come i costosi richiami di prodotti. La visione industriale, il deep learning, la lettura di codici a barre e la tecnologia di verifica dei codici a barre aiutano ad automatizzare le ispezioni di parti e marcature, la lettura di codici e la qualità del codice garantendo la sicurezza e la conformità dei dispositivi medici.

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