Sciences de la vie

Traçabilité des dispositifs médicaux pour les sciences de la vie

Suivez et tracez les dispositifs médicaux grâce à la technologie de Cognex

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Le règlement UDI (Unique Device Identification) de la FDA (Food and Drug Administration) aux États-Unis et les règlements de la Commission européenne sur les dispositifs médicaux et les diagnostics in vitro (MDR/IVDR) imposent l’utilisation de marquages UDI afin de suivre et tracer les dispositifs médicaux de leur lieu de fabrication jusqu’aux hôpitaux. Après le processus de marquage ou d’impression des étiquettes, les codes peuvent manquer de contraste ou être endommagés, en creux, marqués sur des surfaces brillantes ou blanches, ou imprimés sous un film rétractable, ce qui les rend difficiles à lire. Cela peut entraîner un retard de production, une mise au rebut et un danger pour les patients.

Compact, flexible et économique, le moteur Cognex AE2 Advantage doté du logiciel DataMan tire parti de la puissance des outils de vision et de lecture de codes-barres Cognex. Facile à intégrer, il présente une architecture et des interfaces logicielles ouvertes. Le moteur Advantage offre les meilleures performances de lecture de codes 1D et 2D de sa catégorie, ainsi qu’une suite complète d’outils de vision éprouvés, permettant de localiser, d’analyser et d’inspecter des pièces ou des caractéristiques pour les applications de vision intégrées.

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