• Cognex Vertrieb: +41-44-578-8877

  • Kontakt
teamwork hands in banner

Pharmaindustrie & Medizintechnik

Vorschriften

Bildverarbeitungs- und Barcode-Lese-Systeme, die zur Erfüllung gesetzlicher Auflagen beitragen

Hersteller im Bereich Life Science, Biotechnologie, Pharmaindustrie und Medizintechnik unterliegen regulatorischen Auflagen, die sich auf die Konformität ihrer Bildverarbeitungs- und Etikettierungssysteme auswirken. Dazu zählen der FDA 21 CFR Part 11 für digitale Aufzeichnungen, die im Zusammenhang mit Anträgen bei der FDA auf elektronischem Wege übermittelt werden, und die Unique Device Identifier (UDI) Anforderungen für Geräteetiketten und -verpackungen. In den USA und in der EU gelten ähnliche Versionen dieser Vorschriften. Cognex Bildverarbeitungssysteme unterstützen die Konformität mit 21 CFR Part 11 und das durch UDI geforderte integrierte Etikettenmanagement über die gesamte Lieferkette.

Get Product Demo
Contact Sales
Übersicht über die Vorschriften

Regulations Application Segments

21 CFR Part 11 Vorschriften

21 CFR Part 11 Regulation

A closer look at how vision systems help ensure 21 CFR Part 11 compliance related to accessibility, audit trails, and validation.

UDI-MDR-Vorschriften

UDI/MDR Regulation

Explanation of how machine vision systems help identify and track individual medical devices to remain in compliance with governing bodies.

21 CFR Part 11 Vorschriften

21 CFR Part 11 Regulation

A closer look at how vision systems help ensure 21 CFR Part 11 compliance related to accessibility, audit trails, and validation.

UDI-MDR-Vorschriften

UDI/MDR Regulation

Explanation of how machine vision systems help identify and track individual medical devices to remain in compliance with governing bodies.

EMPFOHLENE COGNEX-PRODUKTE

ERHALTEN SIE ZUGANG ZU SUPPORT & TRAINING FÜR PRODUKTE & MEHR

Werden Sie Teil von MyCognex

SIE HABEN EINE FRAGE?

Cognex is weltweit vertreten, um Sie bei Ihren Vision- und Barcode-Anwendungen zu unterstützen.

Kontakt
Loading...